Resumen:
Las dermaseptinas son una gran familia de péptidos antimicrobianos secretados por la
piel de las ranas pertenecientes a la familia Phyllomedusidae. Estos péptidos cumplen la
función de defensa frente a patógenos, por lo tanto, actúan sobre microorganismos
como virus, hongos, bacterias y parásitos. Este trabajo presenta la caracterización
funcional de la dermaseptina-CC1 de la especie Cruziohyla calcarifer. Este péptido fue
sintetizado químicamente y luego se determinó su potencia, rango de acción y toxicidad
en eritrocitos. Adicionalmente, se realizaron análisis bioinformáticos para obtener las
características fisicoquímicas y similitud de secuencias con dermaseptinas conocidas en
bases de datos (NCBI, UniProt). Los resultados muestran que la dermaseptina CC1 es un
péptido catiónico que tiene una α-hélice anfipática con carga neta +3, con una secuencia
que difiere de las dermaseptinas presentes en las bases de datos, alcanzando un 85 %
de identidad y compartiendo características como un triptófano conservado en el
tercera posición y motivos de consenso de la región media. La dermaseptina CC1 mostró
actividad para todos los microorganismos utilizados en este estudio (cepas ATTC de
Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Candida albicans, y aislados clínicos de
Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa), siendo más potente contra
bacterias Gram negativas con una concentración inhibitoria mínima (MIC) de 2,25 μM
contra E. coli y 9,02 μM contra aislados clínicos resistentes a ampicilina (K. pneumoniae
y P. aeruginosa), sin actividad hemolítica. Este estudio presenta la dermaseptina CC1
como un péptido potencial para desarrollar tratamientos terapéuticos enfocados a
combatir la resistencia bacteriana.
