Resumen:
La resistencia a los antimicrobianos representa una grave amenaza para la salud mundial.
En la última década, los péptidos antimicrobianos emergen como una alternativa para
combatir esta problemática mundial. En este contexto, cruzioseptina 1, un péptido aislado
de C. calcarifer, es considerado como un agente antimicrobiano novedoso por su alta
potencia antimicrobiana en contra de patógenos bacterianos. Sin embargo, este péptido
presenta una actividad hemolítica moderada. Con el objetivo de reducir la toxicidad y
aumentar la potencia, se diseñaron y evaluaron 3 análogos peptídicos basados en
cruzioseptina 1. [K4K15]CZS-1, un análogo con cationicidad aumentada e hidrofobicidad
reducida, presentó un alto efecto antimicrobiano en contra de S. aureus (CIM = 4 mg/L) y
E. coli (CIM = 8 mg/L). Además, indujo menor hemólisis en comparación a cruzioseptina-1.
Adicionalmente, mediante estudios in sílico se propone que la membrana bacteriana es el
blanco terapéutico de [K4K15]CZS-1. Por lo tanto, estos resultados proveen evidencias que
[K4K15]CZS-1 podría ser considerado como una opción prometedora para el desarrollo de
nuevos fármacos antimicrobianos
