Resumen:
La leishmaniasis es una de las principales enfermedades desatendidas del mundo.
De las manifestaciones clínicas de la enfermedad, la leishmaniasis cutánea tiene la
prevalencia más alta, especialmente en Latinoamérica. El tratamiento actual se basa en la
quimioterapia, que es difícil de administrar, costosa e ineficaz por la aparición de
farmacorresistencia. El desarrollo y la administración de una vacuna podría representar
uno de los medios más rentables para controlar esta enfermedad. Sin embargo, hasta la
fecha no se dispone de una vacuna. Los avances recientes en inmunoinformática podrían
ser un enfoque prometedor para identificar candidatos a vacunas debido a que son una
alternativa menos costosa y más óptima respecto a los esfuerzos experimentales.
Se diseñó un péptido de vacuna de múltiples epítopos que consta de epítopos
lineales afines a HLA-I y HLA-II de antígenos y epítopos reportados con potencial
inmunogénico. Los epítopos empleados para el diseño mostraron inmunogenicidad, alta
conservación, no toxicidad y la combinación de estos logró el 93.61% de cobertura
poblacional a nivel mundial. La calidad general de la vacuna se validó por las evaluaciones
de alergenicidad, antigenicidad y parámetros fisicoquímicos. El acoplamiento y simulación
de dinámica molecular del multi-epítope con los receptores TLR y HLA demostraron una
posible interacción y estabilidad de los complejos. Además, la simulación inmune predijo
niveles significativamente altos de INF-γ e IL-2 y poblaciones de células T-helper, T citotóxicos. Aunque los resultados sugieren que el diseño propuesto es comparable a otras
investigaciones in silico, se requiere de evaluaciones in vitro.
