Resumen:
La leishmaniasis es una enfermedad tropical desatendida, responsable de producir
alrededor de 500 mil muertes anuales a nivel mundial, que es producida por los parásitos
del género Leishmania. Los medicamentos convencionales contra esta enfermedad son
poco eficientes, y su uso ha sido cuestionado, dados sus efectos secundarios adversos; este
hecho hace que la búsqueda por nuevas alternativas terapéuticas sea imperativa. Los
péptidos han demostrado tener una alta eficiencia en el tratamiento de distintas
enfermedades humanas debido a sus características físico-químicas y propiedades
biológicas heterogéneas. Por otro lado, las toxinas de los venenos de serpientes, dada su
amplia variabilidad de componentes biológicamente activas, son fuentes promisorias para
la obtención de este tipo de biomoléculas. En el presente trabajo se realizó la síntesis y
evaluación (in vitro) del potencial anti-Leishmania de tres péptidos derivados de
fosfolipasas A2 de venenos de serpientes, sobre dos especies de Leishmania presentes en
Ecuador y algunas regiones de Sudamérica (L. amazonensis y L. braziliensis). Los resultados
indicaron que los péptidos producen inhibición tanto de la viabilidad parasitaria, en su
morfología infectiva extracelular (siendo Cergo el péptido de mayor actividad, presentando
valores de EC50 = 110,4 µM sobre L. amazonensis y 93,69 µM sobre L. braziliensis), como
de la cantidad parásitos intra-macrófagos, en comparación a los grupos sin tratamiento.
Los péptidos no son citotóxicos hacia macrófagos primarios (CC50 entre 448 y 550,83 µM).
Estos resultados indican que estas biomoléculas son potenciales candidatos para el
desarrollo de tratamientos futuros contra la leishmaniasis, y por lo tanto, pueden dar
respuesta a esta problemática de salud de índole mundial.
